返回资源中心
选择阅读语言

REB A 与 REB M 买家简介

甜菊糖苷 Reb A 与 Reb M 采购规格及样品需求指南

甜菊糖苷采购和样品发布方:Guilin Hengliyuan Biotech

甜菊糖苷 Reb A 与 Reb M 采购指南:核对糖苷组成、生产路线、规格文件、样品条件与应用成本,并按目标市场查证法规要求。

采购 Reb A 或 Reb M 时,不能只看含量检测值,也不能仅凭“风味干净”这类笼统描述作判断。应先确认原料身份、相关文件、目标市场要求和最终应用,再比较不同方案。

可按本指南整理供应商询问要点,便于后续安排可比样品并讨论报价。

绿色罗汉果博士小黑整理Reb A与Reb M的供应商规格和实际基料样品需求。
原始插图含英文文字。

识别糖苷谱

说明该项目是否需要 Reb A、Reb M、甜菊糖苷系列或混合物。要求供应商识别实际等级并提供当前产品规格和COA。不要将一侧的指定糖苷与另一侧的未指定混合物进行比较。

询问具体生产路线

Reb M 这一名称本身不能说明产品采用何种生产路线,也不能代替目标市场所需的文件核验。请供应商说明报价对应的生产路线及可提供的技术文件。市场准入需结合销售国家或地区、食品类别和现行法规逐项核查;在确认前,不作确定性判断。

说明实际应用场景

只写“饮料”或“蛋白饮料”还不足以支持样品比较。请补充基料信息,例如酸度或 pH、可溶性固形物、蛋白质或脂肪含量、风味,以及目标饮用温度、热处理、混合顺序、黏度和储存条件。这些条件会影响样品评估的重点,例如甜味变化、苦味、香气、溶解性、分层或储存表现。

索取与具体等级对应的文件

以现行产品规格书和对应批次 COA 为起点,再按项目需要确认 SDS、过敏原声明、原产地、食品安全证书、非转基因或清真/犹太文件(如适用)及目标市场资料。应核实这些文件是否适用于实际等级和批次;通用公司证书不能替代具体产品文件。

比较实际使用成本,不只看宣称的纯度

检测含量较高,并不代表使用成本更低。应比较目标甜度下的实际样品表现、最终基料中的用量、载体或填充需求、包装和文件工作。不要根据公开标签或供应商页面,推断竞争对手的配方或固定比例。

设置对照与评分表

在样品方案中设置现行配方或蔗糖对照,并确保 Reb A 与 Reb M 在相同条件下比较。记录入口甜感、峰值甜度、30 秒和 90 秒后的余味、苦味、涩味、香气、口感、溶解情况,以及浑浊、分层、加工和储存表现。水中测试仅用于初筛。

按目标市场核查法规

WHO/FAO JECFA Chemical 267 的 2026 年评估记录提供了甜菊醇糖苷及特定纯化 Reb M 制备方法的相关信息,但不能代替各市场对标签名称或食品类别要求的核查。若产品面向欧盟,应结合具体生产路线核对 E 960c 的现行要求;美国、中国及其他市场的规定需分别核验。

发送报价准备摘要

报价咨询时,可先提供以下六项信息:目标市场、产品类型、包装规格、预计数量、所需证书或文件、是否需要样品。若已确定,再补充拟比较的等级、实际基料、对照样和本次样品要回答的问题;尚未确定的内容可标为待确认。

技术参考

2026 年 8 月核阅。参考 Kim 等人(2023),Journal of the Science of Food and Agriculture,https://doi.org/10.1002/jsfa.12824;Kuklinski 等人(2020),Foods,https://www.mdpi.com/2304-8158/9/8/1026;WHO/FAO JECFA Chemical 267(2026),https://apps.who.int/food-additives-contaminants-jecfa-database/Home/Chemical/267;以及欧盟法规 (EU) 2021/1156 中与特定生产路线相关的 E 960c 条目:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32021R1156。相关法规经 (EU) 2022/1922 和 (EU) 2025/652 修订,核查时应以适用于具体生产路线的现行文本为准:https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2022/1922/oj/eng;https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2025/652/oj/eng。这些来源用于建立采购核查清单,不构成通用准入结论或商业规格。

让 Reb A 与 Reb M 报价具备可比性

技术比较应将指定糖苷、总糖苷含量、单体组成、载体声明、检测方法和报告基准分别列项,并对照各自规格书与批次 COA。每份样品保留可对应的样品标识和规格版本;应用测试使用相同基料、食用条件及约定甜度目标,记录实际用量、起甜、甜度峰值、苦味和后甜。若样品与拟供商业物料不同,应先确认差异;偏好某种风味不能说明报价等级与实际供货规格一致。

RA60SG95、RA98与RM95怎样比较?

指定糖苷与总糖苷分开看,RA60SG95不表示总糖苷只有60%。以下为海根三份供应商批次报告示例,百分比为干基;规格下限与实测值分别列出。它们不是其余糖苷完整谱、现货或未来批次固定结果。按不同采购品比较,在同一食品或饮料中调到目标甜度试样;含量更高不自动证明味道、溶解或成品成本更好,索取完整组成、制备要求及匹配COA。

等级与批次指定糖苷:最低值/实测值总甜菊糖苷:最低值/实测值
RA60SG95 · 20260912Reb A: 60.0% / 65.43%95.0% / 95.51%
RA98 · 20260923Reb A: 98.0% / 98.29%98.0% / 99.41%
RM95 · 20260920Reb M: 95.0% / 96.31%95.0% / 98.82%

不同甜菊等级怎样比较成本?

用达到同一感官目标的实测剂量,不按等粉重比较。单价按货币/kg、试验剂量按g/L时,每升甜味剂成本=单价×剂量÷1000;达到同成品目标所改的其他成分成本也需计入。统一币种、运费口径、包装、数量与报价有效期。公式不是推荐剂量、价格优势或报价。

常见问题

买家是否应该仅通过含量百分比来比较 Reb A 和 Reb M?

不应如此。含量检测只是规格中的一项,还应明确糖苷组成、生产路线、目标市场、实际应用和感官目标。 告诉我们所需规格,我们会核对对应材料及可提供的文件。

提交这项需求
买家应该索取什么文件?

询问当前的产品规格和 COA,然后确认适用于实际等级的 SDS、过敏原、原产地、食品安全和市场特定文件。 告诉我们所需文件,我们会核对哪些资料适用于所选产品。

提交这项需求
JECFA 评估是否确认了每个市场标签?

不能。JECFA是官方评估来源,但市场许可、食品类别、标签名称和生产路线要求仍需按当地规则核查。 告诉我们目标市场,我们会核对可提供哪些产品文件供你方审核。

提交这项需求
报价摘要应包括哪些内容?

参照“发送报价准备摘要”中的六项信息;进一步比较时,确认报价对应的等级、检测口径与样品是否一致。 把这里列出的信息发给我们,我们会与你核对样品及报价方案。

提交这项需求