스테비아 원료 성적서가 전체 블렌드 규격을 뒷받침할 수 있나요?

아니요. 스테비아 원료 성적서는 스테비아 성분만 다룹니다. 블렌드는 에리스리톨-스테비아 조합 제품에 대한 표시와 규격, 그리고 그 블렌드 규격에 따라 발행된 배치 성적서가 추가로 필요합니다.

성적서에 예상했던 항목이 없으면 어떻게 하나요?

시험하지 않은 것인지, 이 블렌드에 해당하지 않는 것인지, 보고 기준 미만인지 문의하세요. 누락된 값을 0으로 가정하지 마세요. 해당 항목이 프로젝트에 중요하면 범위가 정해진 시험이나 이를 반영한 규격 개정을 요청하세요.

샘플과 주문 문서를 어떻게 일치시켜 유지하나요?

하나의 버전 체인을 사용하세요: 견적 버전, 규격 개정판, 샘플 로트, 주문 로트, 성적서 번호. 각 단계에서 제품 버전과 관련 배치를 확인하세요. 샘플 배치와 이후 주문 배치는 다를 수 있으므로, 각각의 해당 문서 링크를 유지하세요.

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문서 검증

에리스리톨-스테비아 블렌드: 샘플과 규격서·성적서 일치 확인

구매자가 에리스리톨-스테비아 블렌드 샘플을 원료 표시, 규격서, 배치 문서와 대조 검증한 후 시험 또는 주문을 승인하는 방법을 안내합니다.

배합 가이드

발행: Guilin Hengliyuan Biotech

2026-09-15

에리스리톨-스테비아 블렌드 샘플을 받으면, 문서 패키지는 그 블렌드 자체를 설명해야 합니다. 에리스리톨 단독도, 스테비아 원료 단독도 아닙니다. 먼저 샘플의 정체성과 규격서를 대조한 다음, 각 성적서가 실제로 무엇을 다루는지 확인하세요.

이것은 단일 블렌드의 정체성 확인입니다. 스테비아와 수크랄로스를 비교하는 것과는 별개이며, 어떤 등급 인증서나 시험 결과도 사전에 가정하지 않습니다.

세 가지 문서 층을 구분하세요

원료 정보, 공급 블렌드 규격서, 그리고 관련 배치 또는 시험 기록을 구분하세요. 첫째는 전체 블렌드 원료 표시입니다. 선언된 에리스리톨과 스테비올 배당체 원료 및 기타 구성 성분, 그리고 조합 제품에 대해 합의된 규격이 포함됩니다. 둘째는 스테비올 원료 조성, 즉 스테비아 성분의 공급원 또는 등급 정보입니다. 셋째는 블렌드 규격에 따라 발행된 배치 성적서 또는 범위가 정해진 기타 시험 성적서입니다. 이 층들은 서로 대체할 수 없습니다. 스테비아 원료 성적서는 전체 블렌드를 검증하지 못합니다. 규격서는 받은 로트에 대한 배치 기록을 대체하지 않습니다.

숫자보다 식별 정보를 먼저 읽으세요

각 문서에서 제품 코드, 배치 또는 로트 번호, 생산 및 시험 일자, 시험 단위, 그리고 참조하는 규격 개정판을 확인하세요. 제품 코드와 규격 참조는 샘플링한 블렌드와 동일한 것을 가리켜야 합니다. 성적서의 배치 번호가 샘플 라벨과 일치하지 않으면, 그 성적서는 해당 샘플을 설명하지 않습니다. 값이 누락된 경우, 시험하지 않은 것인지, 이 블렌드에 해당하지 않는 것인지, 보고 기준 미만인지 명확히 하세요. 공란을 0으로 읽지 마세요.

기록 불일치 사례

샘플 라벨은 에리스리톨-스테비아 블렌드인데, 받은 성적서는 에리스리톨 단독 명칭이고 에리스리톨 항목만 기재되어 있다고 가정해 봅시다. 그 성적서는 스테비올 배당체 부분이나 조합 규격을 다루지 않으므로, 공급된 2성분 블렌드를 검증할 수 없습니다. 블렌드 제품 코드와 로트에 맞는 문서를 요청하고, 이미 확보한 성분 정보와는 별도로 누락된 블렌드 수준의 증거를 기록하세요. 반대의 경우도 마찬가지입니다. 스테비아 추출물 성적서는 에리스리톨 담체, 블렌드 비율, 완성 블렌드의 정체성을 확인하지 못합니다.

견적부터 주문까지 버전 체인을 유지하세요

견적 버전, 규격 버전, 샘플 로트, 주문 로트를 연결된 체인으로 추적하세요. 각 단계는 이전 단계를 참조해야 합니다. 샘플 발송 후 규격이 변경되면, 이전 시험 결과는 현재 제안을 더 이상 설명하지 못할 수 있습니다. 간단한 기록 형식이면 충분합니다: 샘플 코드, 제품 코드, 규격 개정판, 배치 번호, 성적서 번호, 성적서 범위, 각 문서 수령일. 이렇게 하면 시험 샘플, 견적, 제안 주문이 모두 같은 블렌드를 가리키는지 한눈에 확인할 수 있습니다.

확인 결과에 따른 조치

문서가 샘플과 일치하고 전체 블렌드를 다루면, 명확한 기준을 가지고 응용 시험으로 넘어갈 수 있습니다. 일치하지 않으면, 올바른 배치 성적서나 적합한 문서를 갖춘 새 샘플을 요청한 후에 시험을 상업 품목 평가로 간주하세요. 결과에 따라 세 가지 중 하나를 결정하세요: 시험 진행, 수정 문서 대기, 샘플 정체성 거부. 결정 사항을 버전 체인에 기록하여 나중에 이유를 확인할 수 있게 하세요.

출처 및 참고자료

에리스리톨과 스테비아 또는 수크랄로스: 샘플링할 블렌드 선택

자주 묻는 질문

스테비아 원료 성적서가 전체 블렌드 규격을 뒷받침할 수 있나요?: 아니요. 스테비아 원료 성적서는 스테비아 성분만 다룹니다. 블렌드는 에리스리톨-스테비아 조합 제품에 대한 표시와 규격, 그리고 그 블렌드 규격에 따라 발행된 배치 성적서가 추가로 필요합니다.
성적서에 예상했던 항목이 없으면 어떻게 하나요?: 시험하지 않은 것인지, 이 블렌드에 해당하지 않는 것인지, 보고 기준 미만인지 문의하세요. 누락된 값을 0으로 가정하지 마세요. 해당 항목이 프로젝트에 중요하면 범위가 정해진 시험이나 이를 반영한 규격 개정을 요청하세요.
샘플과 주문 문서를 어떻게 일치시켜 유지하나요?: 하나의 버전 체인을 사용하세요: 견적 버전, 규격 개정판, 샘플 로트, 주문 로트, 성적서 번호. 각 단계에서 제품 버전과 관련 배치를 확인하세요. 샘플 배치와 이후 주문 배치는 다를 수 있으므로, 각각의 해당 문서 링크를 유지하세요.

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