Volver a los recursos
Leer esta guía en otro idioma

Especificaciones del extracto de fruta de monje

Mogrosidos totales frente a Mogrosido V: cómo comparar especificaciones

Extracto de fruta del monjePublicado por Guilin Hengliyuan Biotech

Compare Mogroside V con mogrosidos totales, evalúe los extractos 25% y 50%, lea los resultados de ensayos y COA y verifique los cambios de grado en su alimento o bebida.

Mogroside V es un glucósido triterpénico de cucurbitano dulce que se encuentra en la fruta del monje (Siraitia grosvenorii). Es un componente de los mogrósidos totales, no otro nombre para el extracto completo. Un extracto de mogrósido V 50%, un extracto de mogrósido total 50% y un estándar de laboratorio de alta pureza describen diferentes materiales.

Los compradores no deben comparar “50% de mogrósidos totales” con “50% de mogrósidos V” como si fueran del mismo grado. Entre los proveedores, primero alinear el componente medido, el método de prueba y la base de informes, la forma y el soporte del producto, la referencia de la muestra y el COA del lote coincidente. Luego compare las cotizaciones y los resultados de las pruebas en la aplicación prevista.

La ilustración muestra frascos de muestra y notas de composición en un banco de revisión de especificaciones. Sus bocetos de composición son conceptuales y no proporcionan proporciones de extracto medidas.

Monk Fruit Doctor compara frascos de muestras de extractos y bocetos de composición conceptual mientras revisa las especificaciones de la fruta monje.
La ilustración original contiene texto en inglés.

¿Qué es Mogroside V y qué identifica su nombre?

La V es el número romano cinco. El compuesto individual tiene CAS 88901-36-4 y fórmula molecular C60H102O29; su peso molecular es aproximadamente 1287.4 g/mol. Estos identificadores describen la molécula. Un extracto comercial de fruta de monje también contiene otros componentes, por lo que el mismo marcador CAS en dos hojas de venta no establece una composición idéntica o idoneidad para uso alimentario.

Descripción de la ofertaque estas comparandoPrimer documento a comprobar
Ensayo de mogrosido V, p. al menos 25% o 50%El constituyente nombrado en un extracto suministrado.Especificación de grado, base de ensayo, ingredientes completos y COA de lote seleccionado
Mogrosidos totales, p.e. 80%Una medida combinada definida por un métodoQué compuestos o respuestas equivalentes incluye el método
Proporción de extracto, p.e. 10:1Una relación establecida entre material de partida y extracto.Definición de proporciones, proceso y ensayo separado; no es 10% Mogrosido V
Estándar de referencia analítico Mogroside VUn material de identificación o calibración de laboratorio.Declaración de uso previsto y certificado propio de la norma; no es un ingrediente de formulación de alimentos

Por ejemplo, FUJIFILM Wako enumera un estándar de HPLC Mogroside V 95.0+% en un formato de mg 50 para análisis de alimentos y lo etiqueta para uso en investigación. Su propósito analítico no se convierte en una aprobación de ingrediente comestible porque la palabra "alimento" aparece en "análisis de alimentos".

¿Qué más se incluye en el total de mogrósidos además del mogrósido V?

Los mogrósidos totales no son una sola sustancia, sino la suma de varios mogrósidos. Mogroside V, a menudo abreviado como MV, es sólo uno de ellos. Otros componentes representativos presentes en la fruta del monje y sus extractos incluyen:

Constituyentenombre en ingles
Mogrosido III y componentes relacionados, como mogrosido IIIEMogrósido III, Mogrósido IIIE
Mogrósido IVMogrósido IV
Mogrósido VIMogrósido VI
Siamenósido ISiamenósido I
11-oxo-mogrósido V11-oxo-mogrósido V
Isomogrósido VIsomogrósido V

Por tanto, la relación puede entenderse de la siguiente manera: los mogrósidos totales son una medida combinada que cubre el mogrósido V y otros mogrósidos; mogrosido V es una medida individual dentro de ese grupo. Estos son componentes representativos, no una fórmula fija con proporciones idénticas en cada extracto, ni una lista completa utilizada en cada ensayo de mogrósidos totales. Verifique el método analítico relevante y el informe para establecer qué componentes se incluyen para un producto en particular. Los nombres de los componentes se basan en la presentación pública FDA GRN 629, un estudio comparativo de productos de fruta de monje secos de diferentes maneras y la información EFSA sobre la composición del extracto de fruta de monje. Estas fuentes explican los nombres de los constituyentes; no representan resultados medidos para ningún lote Hengliyuan. GRN 629 es un expediente histórico presentado; Posteriormente se suspendió su evaluación FDA a petición del notificante. Su uso aquí se limita a la identificación de los constituyentes, no a la prueba de autorización de comercialización.

¿Por qué 50% de mogrósidos totales no es lo mismo que 50% de mogrósidos V?

“50% de mogrósidos totales” significa que los mogrósidos incluidos en el ensayo correspondiente totalizan 50%. La proporción de mogrósido V debe comprobarse en el resultado de la prueba individual; No se puede asumir simplemente que es 50%. “50% mogrósido V” significa que este componente representa el 50%. También pueden estar presentes otros mogrósidos, por lo que no se puede suponer que el total de mogrósidos sea solo 50%.

Texto de la especificación¿Qué significa el porcentaje?Lo que no se puede concluir directamente
50% total de mogrósidosEl contenido combinado de los mogrósidos incluidos en el ensayo es 50%.Mogroside V también alcanza el 50%
50% mogrósido VEl contenido de mogrósido V solo es 50%El total de mogrósidos es solo 50%, o no hay otros mogrósidos presentes

Estas cifras explican la distinción entre medidas; no son resultados de pruebas para un lote en particular. En un COA real, también distinga un límite de especificación como “≥50%” del resultado del lote medido. La columna de especificación indica el requisito; no es automáticamente el resultado numérico de ese lote.

Los datos de composición de cinco lotes muestran lo que un número de grado omite

La evaluación 2019 de EFSA informa los resultados de composición enviados por el solicitante de cinco lotes de cada uno de los cinco grados de extracto. En el grado denominado 25%, el Mogroside V medido osciló entre 25.96% y 26.53%; en el grado denominado 50%, osciló entre 51.03% y 51.81%. La calificación indicada y el resultado del lote real eran números diferentes. Otros componentes también cambiaron en los extractos presentados.

Grado de extracto denominadoMogrosido V: rango informado (%)11-oxo-mogrósido V: rango informado (%)
25%25.96–26.534.98–5.24
40%40.95–41.956.36–6.56
45%46.11–46.828.52–8.72
50%51.03–51.819.36–9.68
55%55.96–56.689.87–10.11
El contenido informado de Mogrosido V y 11-oxo-mogrosido V varía en cinco grados de extracto históricos, con cinco lotes por grado; Los paneles separados utilizan diferentes escalas de base cero.
Fuente: Diario EFSA 2019, 17(12):5921, Tabla 1. Cada línea muestra un rango bajo-alto de cinco lotes informado, no un intervalo de confianza; Los paneles utilizan diferentes escalas. Estos datos presentados por el solicitante ilustran las diferencias de composición y no establecen las especificaciones de Hengliyuan, la superioridad del dulzor ni la seguridad.

Estos son datos históricos de composición enviados, no requisitos de grado universal, resultados de pruebas Hengliyuan o una comparación de sabores. Los rangos no son medias, desviaciones estándar ni intervalos de confianza. No sume los límites inferiores o superiores separados para reconstruir un lote: la tabla no identifica qué resultados de componentes ocurrieron juntos. Un porcentaje más alto de Mogroside V por sí solo tampoco establece un mejor rendimiento sensorial.

Un contenido igual de mogrósidos totales aún puede significar composiciones diferentes

Incluso cuando dos ingredientes tienen el mismo contenido total de mogrósidos, sus proporciones de mogrósido V y otros mogrósidos pueden diferir. El porcentaje total por sí solo no establece una composición idéntica. Del mismo modo, un contenido igual de mogrósido V no significa que los demás componentes y todos los parámetros del producto sean idénticos. Compare las especificaciones completas y los documentos de prueba específicos del lote, en lugar de solo un número en una cotización. Los clientes que requieran un contenido definido de mogrosido V deben solicitar esa medida explícitamente. Si se requiere mogrósidos totales, especifique los requisitos del ensayo. Hengliyuan puede ayudar a confirmar las especificaciones con las medidas que el cliente realmente necesita. La fracción fuera de Mogroside V no es automáticamente maltodextrina, otro vehículo añadido o residuo. Puede incluir otros constituyentes nativos. Solicite la composición completa y la declaración de transportista; no infiera la respuesta a partir de 100 menos el porcentaje V. Asimismo, un ensayo de marcadores no establece la composición nutricional completa.

HPLC, UV y área de pico: pregunte qué mide el porcentaje

La HPLC separa compuestos; UV puede describir un detector o un enfoque de ensayo diferente. “HPLC-UV” es una descripción combinada válida, por lo que es engañoso tratar cada mención de UV como automáticamente inferior a HPLC. Lo que importa es si el método identifica y cuantifica el componente solicitado o el total definido con un estándar de referencia adecuado.

Texto del resultado o del métodoQué resolver antes de comparar
Mogrósido V por HPLCReferencia/versión del método, identificación, estándar de calibración, base de cálculo y presentación de informes
Mogrosidos totales por UVProcedimiento de ensayo, compuesto de referencia y si el resultado se expresa como una respuesta equivalente
Mogrósidos totales por cromatografía.Picos incluidos con nombre, tratamiento de calibración/respuesta y reglas de suma
Pureza del área cromatográficaSi se excluyen del denominador el agua, los disolventes y el material no detectado; no lo lea automáticamente como fracción de masa
Se ajusta o pasaEl límite y método aceptados; solicitar un resultado numérico cuando la decisión de compra lo requiera
Ensayo de alimentos terminadosRecuperación de matrices y preparación de muestras para ese alimento; un método de extracto por sí solo no establece un método de bebida terminada

Hay un ejemplo de documento real útil: el certificado de ejemplo público de PhytoLab para la sustancia de referencia Mogroside V 80498 enumera la pureza del área de HPLC como 100.00% y el contenido calculado como 98%. El certificado explica que el agua, los disolventes residuales y las impurezas inorgánicas entran en el cálculo del balance de masa, y los cálculos cuantitativos deben utilizar la pureza absoluta en lugar de la pureza del área únicamente. Este es un ejemplo analítico estándar, no un COA para el extracto comestible de fruta de monje. Su etiqueta "Solo ejemplo" debe permanecer con el ejemplo.

Tal como se suministra o en seco: un resultado de 50% necesita un denominador

Un porcentaje está incompleto hasta que su base es clara. Pregunte si el resultado se aplica al material suministrado, a la materia seca u otra base especificada. La humedad y la pérdida por secado no son automáticamente intercambiables: la pérdida por secado puede incluir sustancias distintas al agua, según el método.

Ejemplo explícitamente hipotéticoCálculoSignificado
50.0% Mogroside V en base seca; 4.0% de humedad por un método compatible0.500 × (1 − 0.040) = 0.48048.0% en el material suministrado según esos supuestos
48.0% tal como se suministra; lo mismo 4.0% humedad0.480 ÷ 0.960 = 0.50050.0% sobre esa base seca
Un documento aparte solo dice “pérdida por secado ≤5%”Sin humedad medida ni base de corrección acordadaNo reemplace silenciosamente el resultado del lote con un número calculado en base seca

Estos son ejemplos de denominadores, no datos por lotes. Un límite máximo de humedad listado también es diferente de la humedad medida del lote. Si dos laboratorios no están de acuerdo, pídales que comparen la misma muestra retenida, el mismo método, la corrección del estándar de referencia y la misma base de informes antes de tratar la diferencia como evidencia de adulteración o una calificación reprobada.

Leer el COA como un registro de lote

Verifique la identidad del producto, el grado, el número de lote y la fecha del informe juntos. Separe el límite de especificación, el resultado real y la referencia del método; una hoja de especificaciones genérica describe los requisitos de un producto, mientras que el COA del lote informa el lote identificado. Confirme el fabricante y el emisor del COA del material que se suministra. Para el ensayo, solicite el componente medido, la referencia o versión del método y la base del informe. La palabra HPLC por sí sola no establece que dos informes utilicen el mismo procedimiento. Pregunte si el porcentaje se informa sobre el material suministrado, en base seca u otra base indicada, y aclare el resultado relevante de humedad o secado antes de realizar cualquier corrección. No compares silenciosamente diferentes bases como si fueran idénticas. Conserve el código de muestra evaluado y el lote con su COA. Si el lote de suministro propuesto difiere, confirme los documentos del lote aplicables y si el cambio requiere otra verificación de la solicitud. Un resultado de muestra favorable describe el material probado; no identifica cada lote de suministro posterior. Para la compra, aprobación de especificaciones por separado, aceptación de muestras y liberación del lote de suministro real. Solicitar cualquier documento requerido antes de la etapa en que su ausencia bloquearía la decisión; no espere hasta el envío para descubrir que el material prometido carece de la base de ensayo acordada.

Cuatro ejemplos de oferta pública: compare documentos en lugar de nombres de grados

Los documentos públicos de los proveedores concretan la comparación. Los ejemplos siguientes pertenecen a los proveedores mencionados, no a Hengliyuan; su embalaje, límites y disponibilidad no establecen nuestra oferta.

Ejemplo de proveedor originalInformación útil realmente proporcionada.Lo que aún necesita confirmación
Monk Fruit Corp MFC-E25P y MFC-E50Identidades de producto separadas 25% y 50% Mogroside V, junto con otros gradosEspecificaciones completas actuales, resultados del lote y rendimiento en su base; una lista de calificaciones no es una prueba de sabor controlada
Ingredientes totales THX1871, especificación de marzo 2026Mogrosido V al menos 25.0% por HPLC, humedad como máximo 5.0% y al menos 95% pasando la malla 80Un COA de lote suministrado y método/base completos; un límite de especificación no es el resultado real del ensayo
MarkNature 80% listado de mogrósidos totalesLa misma especificación también nombra Mogroside V al menos 30%80% total y 30% V son medidas diferentes en una oferta, afirmaciones de pureza no intercambiables
TR Nutritionals 50 % de especificación de extracto, revisión de diciembre 20, 2017Un ensayo de HPLC con nombre de al menos 50.0%, análisis de partículas e información de densidad aparenteSi esa revisión histórica sigue siendo aplicable al material que se ofrece actualmente; solicitar el documento controlado actual

Observe cómo la “malla 80” puede ocultar diferentes términos de aceptación y cómo una especificación anticuada puede seguir siendo fácil de encontrar mucho después de su emisión. Mantenga juntos la versión del documento, el emisor, la identidad de la muestra y el lote del pedido. Una tabla del sitio web titulada "Resultado del COA" sin un lote rastreable y una fecha del informe no es suficiente para identificar su envío.

Un caso de formulador: una mezcla es una comparación diferente de un extracto más puro

En una comparación técnica 15, 2025 de julio, Icon Foods describe su MonkSweet LS4 como una mezcla de extracto de fruta de monje y stevia Reb M, en contraste con los extractos V25, V40 y V50. Su tabla de comparación describe que LS4 contiene menos del 10% de Mogroside V más glucósidos de esteviol. Este es un ejemplo útil de por qué el porcentaje V más alto no es la única manera de desarrollar un sistema edulcorante.

Las conclusiones sensoriales y de eficiencia del artículo son afirmaciones del proveedor. La comparación mostrada no proporciona un protocolo sensorial completo, tamaño de panel, concentraciones probadas o incertidumbre con la que reproducir una clasificación universal. Su tabla y gráfico de barras también brindan diferentes números de dulzura para V25 y V40, por lo que no utilizamos esos gráficos como calculadora de dosis. Para su proyecto, identifique cada edulcorante en el sistema y compare los niveles de uso reales aprobados, los requisitos de la etiqueta y el costo en la misma base. Un sistema combinado no puede tratarse como una prueba de pureza de una sola variable.

Cambio de 25% a 50%: lo que puede establecer el cálculo de masa

Si ambos resultados se miden sobre la misma base de masa suministrada, primero puede igualar la cantidad de Mogroside V. La relación es masa de extracto × fracción de ensayo = masa de Mogroside V. Este es un punto de partida contable para un ensayo, no una regla de sustitución sensorial.

Lote final hipotético de 100 kg25.0% de extracto50.0% de extracto
Extracto suministrado agregado100 g50 g
Masa de mogrósido V100 g × 0.25 = 25 g50 g × 0.50 = 25 g
Concentración de extracto suministrada1,000 mg/kg (0.10%)500 mg/kg (0.05%)
Concentración de mogrósido V250mg/kg250mg/kg

Ambos cálculos suponen una masa final de 100 kg, así que ajuste el resto de la fórmula para mantener ese denominador sin cambios. La masa del extracto modificado, otros mogrósidos y los componentes que los acompañan no son idénticos; Una masa igual de Mogroside V no demuestra igual dulzor, regusto, color o solubilidad. Guarde la identidad de la muestra, la base de concentración y la fórmula completa con cada resultado. Un extracto concentrado tampoco reemplaza el volumen del azúcar, el aporte de agua, el efecto del punto de congelación o el comportamiento de dorado en la misma cucharada. Cuando se elimine el azúcar, evalúe esas funciones por separado. Los niveles de uso de ejemplo anteriores se eligen solo para mostrar la aritmética, las dosis no recomendadas o los límites de uso permitido.

Los cambios en el contenido afectan tanto el sabor como el dulzor.

Al ayudar a los clientes a seleccionar los ingredientes, Hengliyuan no recomienda elegir un extracto únicamente por su nivel de contenido. Un cambio en el contenido cambia tanto el sabor como el dulzor. Al cambiar las especificaciones, haga más que volver a calcular la dosis: compare muestras del alimento o bebida real para confirmar que el sabor general cumple con los requisitos. Las cifras de contenido ayudan a describir un ingrediente, pero no reemplazan las pruebas de aplicación. Si su producto actual no tiene el sabor esperado, cuéntenos sus especificaciones, uso previsto y qué desea mejorar. Hengliyuan puede sugerir opciones de selección y ajuste, que luego pueden comprobarse mediante pruebas prácticas.

Compare las calidades del producto que desea vender.

Establezca un dulzor de referencia en la base completa y luego compare los grados candidatos en dosis ajustadas. Mantenga fija la acidez, otros edulcorantes, sabores, sólidos, temperatura y proceso siempre que sea posible. Registre el inicio del dulzor, la intensidad, la persistencia y las notas no deseadas por separado; una única puntuación de “mejor sabor” oculta el motivo de la elección.

SolicitudQué retener y registrarLo que el ensayo por sí solo no puede responder
Bebida acidificada claraBase y pH, orden de adición, disolución, proceso de calor real, claridad/color y sabor a la temperatura de servicio.Si la turbiedad, el color o el regusto seguirán siendo aceptables después del procesamiento y almacenamiento.
Bebida láctea o de proteínas vegetalesSistema de proteína/grasa, sabores, procesamiento, objetivo de dulzor igual y evaluación enfriada/ambienteSi el grado enmascara o enfatiza el amargor y la astringencia de la base.
Mezcla de bebida seca o sobrePortador y mezcla completa, secuencia de pesaje/premezcla, distribución y reconstitución de partículasSi una pequeña dosis se distribuye uniformemente o se asienta durante la manipulación
Panadería o postre heladoTodo el sistema de edulcorante/aumento de volumen, agua, sólidos y proceso, seguido de la evaluación del producto enfriado o congelado.Si igualar el dulzor también preserva la textura, el rendimiento y la vida útil

Para un cambio en el grado, conserve tanto una comparación de ensayo coincidente como una comparación ajustada al sabor cuando sea útil. El primero ayuda a aislar las preguntas de composición; el segundo determina el nivel de uso necesario para el resumen del producto. Ninguno de los dos convierte una pequeña prueba interna en un caso de cliente publicado o en una clasificación universal de 25% frente a 50%.

Mantenga las afirmaciones de estabilidad vinculadas al material y las condiciones probados.

La evaluación 2019 de EFSA describe varias presentaciones de estabilidad diferentes. Un extracto de 55% perdió menos de 3% Mogroside V después de tres meses a 37°C y 75 ± 5% de humedad relativa, y después de doce meses a 25°C y 60 ± 10% de humedad relativa. Un modelo de extracto con % de 25 separado no fue estable a pH 1, mientras que las pruebas a pH 3, 6 y 12 cubrieron cuatro semanas a 2–8°C. Estos no son protocolos de almacenamiento intercambiables.

La evaluación afirma que en esa presentación no se proporcionaron datos sobre la estabilidad de los alimentos terminados. También describe las pruebas de modelos térmicos, que no validan todas las bebidas, procesos de horneado o vida útil. Pregunte por las condiciones de almacenamiento y el empaque del grado seleccionado, luego verifique la exposición al calor, el pH, el empaque y la vida útil requerida del producto real. Un ensayo de Mogroside V sin cambios por sí solo no establece el sabor, la calidad microbiológica o la vida útil comercial sin cambios.

Una especificación o un número de aviso GRAS no constituye aprobación de mercado.

Para un proyecto alimentario de EE. UU., haga coincidir la identidad del material, el proceso de fabricación, la composición y el uso previsto con la base regulatoria aplicable. No utilice “FDA aprobado” como abreviatura del puesto GRAS de un proveedor o de un aviso presentado. El uso de alimentos, el uso de suplementos dietéticos y el uso de laboratorio son decisiones separadas.

La presentación GRN 629 vinculada en la discusión constituyente es útil como expediente técnico histórico. La respuesta de FDA, con fecha de agosto 9, 2016, dice que el notificante la retiró para cambiar los perfiles y especificaciones del producto, y FDA dejó de evaluar a partir de julio 15, 2016. Por lo tanto, no es una carta “sin preguntas” para ese aviso. Una tabla dentro del envío no anula la carta de respuesta. Asimismo, las tablas de composición 2019 de EFSA no son una autorización para esos grados; esa evaluación concluyó que la base de datos de toxicidad presentada era insuficiente para concluir sobre la seguridad del uso del aditivo propuesto. Utilice los datos aquí para la comparación técnica indicada y confirme el estado actual del mercado de destino por separado para el material exacto. El uso previsto por un comprador no puede aprobarse únicamente a partir del porcentaje de Mogroside V.

Cuando dos informes o muestras no estén de acuerdo, elija la siguiente verificación

Utilice la diferencia para seleccionar una comparación controlada. Evite cambiar el sistema de grado, portador, dosis y sabor juntos y luego atribuir el resultado a un número de ensayo.

Diferencia observadaPróximo cheque
48% en un informe y 50% en otroBase seca/tal como se suministra, humedad medida, corrección estándar, método e identidad de la muestra
Mismo resultado V, diferente sabor o colorOtra composición, historial de portador/proceso, dosis de igual dulzor y comparación de base completa
La prueba de la solución pasa, la bebida terminada parece más débilRegistros de pesaje y dilución, recuperación de matrices, procesamiento real y condiciones sensoriales.
Buena muestra de banco, mezcla de producción seca inconsistenteDilución de premezcla, uniformidad de mezcla, segregación y muestras retenidas del análisis real
El material almacenado cambia o se acumulaHistorial de sellos/paquetes, humedad, almacenamiento y nueva prueba del lote seleccionado; No infiera la extensión de la vida útil a partir de un solo ensayo.

Comparar cotizaciones después de alinear el material.

Primero, alinee el analito, el método y la base de presentación de informes, la forma del producto, la declaración del portador, la especificación y la referencia de lote/muestra relevante. Luego compare la moneda, la fecha de cotización, el tamaño del paquete, la cantidad, los términos de entrega y los costos incluidos en la oferta. Un precio más bajo por kilogramo no es una comparación entre aplicación y costo cuando los materiales requieren diferentes niveles de uso probados. No calcule la tasa de inclusión únicamente a partir del ensayo y llame al sabor equivalente. Mantenga el resultado de la aplicación coincidente con la discusión de costos. La guía de costo en uso existente explica cómo comparar el sistema de ingredientes completo en su nivel de uso previsto. Para una comparación química deliberadamente hipotética, USD 80/kg ÷ 0.25 = USD 320 por kg de mogrósido V, mientras que USD 140/kg ÷ 0.50 = USD 280. Esos son precios inventados y un cálculo de costos de los componentes, no cotizaciones ni pruebas de un endulzamiento más barato. En el lote ilustrativo de kg 100 anterior, los costos de extracto serían USD 8 y USD 7 respectivamente; si las dosis aprobadas según el sabor difieren, vuelva a calcular a partir de esos niveles de uso reales e incluya la entrega, el desperdicio y la producción rechazada. El costo más bajo normalizado por el ensayo no tiene por qué ser el costo más bajo de un producto aceptable.

Hengliyuan ofrece múltiples especificaciones y personalización.

Hengliyuan ofrece extractos de fruta de monje en varios niveles de contenido y puede analizar la personalización según los requisitos del cliente. La página del producto actual enumera una referencia de muestra de mogrósido V 50% y un rango de 20%–60% para solicitudes de contenido. Los clientes que ya conocen sus objetivos pueden indicar sus requisitos específicos de mogrósido V o de mogrósido total. Aquellos que no hayan seleccionado una especificación pueden describir el uso previsto y los requisitos de sabor para que podamos ayudarlos a elegir muestras. Antes de realizar una orden de compra, confirme los parámetros analíticos, los métodos, la base de cálculo del contenido, la hoja de especificaciones y el COA del lote suministrado. Las especificaciones disponibles y el stock actual se confirman por separado; El embalaje, la cantidad y el tiempo de entrega se analizan para el pedido.

Preguntas frecuentes

¿El mogrósido V es parte del total de mogrósidos?

Sí. La tabla de componentes existente enumera mogrósidos representativos. Los componentes que se incluyen en un resultado particular de mogrósidos totales dependen del método analítico y del informe; la tabla no es una composición fija para cada extracto.

Discutir esta solicitud
¿Se puede convertir el contenido de mogrósidos totales directamente en contenido de mogrósidos V?

No sólo del porcentaje total. Necesita el resultado individual de mogrósido V o una composición determinada adecuadamente según el método correspondiente. No vuelva a etiquetar el total de mogrósidos como Mogrosido V en una hoja de compra.

Discutir esta solicitud
¿Por qué pueden diferir dos ingredientes marcados como 50%?

Compruebe si 50% se refiere a mogrósidos totales o Mogrósido V, y si se trata de un límite establecido o un resultado de lote. Alinee el método, la base de informes, la forma del producto, el transportista y otros requisitos antes de comparar cotizaciones.

Discutir esta solicitud
¿Una especificación de al menos 50% significa que el lote probado exactamente 50%?

No. Un requisito mínimo y un resultado de lote medido son entradas diferentes. Lea el resultado del lote identificado y confirme el método y la base utilizados.

Discutir esta solicitud
¿La muestra evaluada y el lote de suministro deben tener la misma referencia?

Mantenga ambas referencias rastreables. Si el lote de suministro cambia, confirme sus documentos de lote y decida si es necesario repetir la verificación de la aplicación. No adjunte el resultado de una muestra a un lote posterior no identificado.

Discutir esta solicitud
¿Puede Hengliyuan discutir niveles de contenido personalizados?

Sí. Enviar la medida solicitada de Mogrosido V o mogrosidos totales, aplicación y mercado objetivo. Comprobaremos las especificaciones, los documentos y las opciones de muestra coincidentes para el material real; La disponibilidad actual y los términos del pedido se confirman por separado.

Discutir esta solicitud
¿Mogroside V es lo mismo que el extracto de fruta de monje?

No. Es un constituyente nombrado. El extracto es una mezcla; aún es necesario identificar su composición completa, ensayo y uso previsto. Un estándar de laboratorio es un material suministrado diferente.

Discutir esta solicitud
¿Puedo reducir a la mitad la dosis al cambiar de 25% a 50% Mogroside V?

La reducción a la mitad de la masa coincide con Mogroside V solo cuando las fracciones del ensayo y las bases de informes respaldan ese cálculo. No establece el mismo sabor o comportamiento del producto terminado. Ajustar y probar la formulación completa.

Discutir esta solicitud
¿100% de área de HPLC significa 100% de mogrósido V en masa?

No automáticamente. La pureza del área y el contenido de masa absoluta pueden diferir porque es posible que el agua, los solventes u otros componentes no entren en el cálculo del área. Utilice el método identificado y la corrección certificada del estándar de referencia.

Discutir esta solicitud
¿Puedo comparar directamente los resultados de los ensayos en base seca y tal como se suministran?

Primero concilie sus denominadores con la humedad medida y el método acordado. Un límite máximo de pérdida por secado por sí solo no constituye una corrección de humedad específica del lote.

Discutir esta solicitud
¿Un grado más alto de Mogroside V siempre sabe mejor?

El ensayo describe un constituyente. Compare los grados en dosis apropiadas en su base real, incluido el inicio, la persistencia, las notas no deseadas, el color y la estabilidad del proceso. Un contenido más alto no es una clasificación sensorial universal.

Discutir esta solicitud
¿GRN 629 prueba que FDA emitió una carta sin preguntas?

La respuesta 9, 2016 de agosto del No. FDA dice que el notificador retiró GRN 629 para cambiar perfiles y especificaciones y que la agencia cesó la evaluación. Lea la respuesta real y verifique la base aplicable para el material y uso propuesto.

Discutir esta solicitud