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恆利原應用與選型

電解質飲料粉怎麼選甜味劑?甜菊糖苷與三氯蔗糖的試樣方法

配方與採購指南發布方:Guilin Hengliyuan Biotech

電解質飲料粉選甜菊糖苷還是三氯蔗糖?採購指南:在同一款完整基底中做等甜比較,固定電解質、酸味劑與沖調條件,首輪比較甜味、鹽味與後味。

電解質飲料粉選擇甜菊糖苷還是三氯蔗糖,要在同一款完整基料中完成等甜比較。採購方先確認樣品是單一甜味劑原料還是複配產品,再固定電解質、酸味劑、香精、每份粉量和衝調水量。第一次測試比較甜味、鹽味和後味,入選樣品還要按一整份飲料復試。

如果品牌要求植物來源高倍甜味劑,可以從甜菊糖苷方向開始試樣。項目接受人工甜味劑時,可以把三氯蔗糖列入候選。兩條路線都需要經過成品基料測試,單看原料甜度無法確定最終選擇。

羅漢果博士插圖:電解質飲料粉配方怎麼選甜味劑?甜菊糖苷與三氯蔗糖的試樣方法
原始插圖含英文文字。

先確認拿到的是什麼樣品

甜菊糖苷樣品和三氯蔗糖樣品只是品類名稱。實際收到的可能是單一原料,也可能已經加入載體、填充料或其他甜味劑。組成不同,添加量、成本算法和感官結果都會變化。

詢樣時需要確認甜菊糖苷方向三氯蔗糖方向
樣品身份具體糖苷組成、規格和樣品編號三氯蔗糖原料或複配產品
其他成分是否含載體、填充料或其他甜味劑是否含載體、填充料或其他甜味劑
比較方法在完整電解質基料中確定等甜用量在同一基料中確定等甜用量
記錄內容規格、批次和實際添加量規格、批次和實際添加量

採購和研發應使用完整的產品名稱與規格記錄樣品。記錄中只寫甜菊糖苷或三氯蔗糖,下一輪很難準確復現結果。

用同一款電解質基料設置三組樣品

客戶已有白糖配方或在售產品時,可以把它作為甜度與整體風味對照。新產品沒有現成對照,可以先確定目標甜度,再設置甜菊糖苷組和三氯蔗糖組。

樣品配方設置主要觀察內容
A組原白糖配方、在售產品或已經確認的甜度對照目標甜度、酸甜平衡和整體風味
B組固定完整基料,用選定的甜菊糖苷樣品達到目標甜度甜味出現速度、苦味、金屬味和持續甜味
C組固定完整基料,用選定的三氯蔗糖樣品達到目標甜度甜味出現速度、酸甜與咸甜平衡、飲後餘味

三組樣品使用相同的電解質、酸味劑、香精、色澤體系、每份粉量和衝調條件。首輪只改變甜味劑方向。電解質、酸度和香精同時變化時,品評人員無法判斷差異來自哪一種原料。

三項公開研究能怎樣幫助試樣

公開研究沒有給出一套可以直接照搬的電解質飲料粉配方。它們分別說明瞭運動飲用場景、甜味劑後味和重複飲用測試為什麼需要進入試樣表。

研究與測試條件關鍵數據研究結論項目中的用法
高溫運動中的口服補液溶液感官研究。27名休閒運動者在35.3 ± 1.4°C環境中完成60分鐘騎行,採用9點評分口服補液溶液、傳統運動飲料和調味水的平均甜味喜好分別為4.53、5.96和5.75,差異顯著,p=0.003。運動後,鹽味喜好進入整體喜好模型,R²=0.751;口服補液溶液的鹽味和解渴感共同解釋整體喜好,R²=0.938運動過程中,影響飲料喜好的感官重點會變化,鹽味的重要性上升除甜度外,單獨評價鹽味和解渴感,並在預期飲用場景中復試。該研究沒有比較甜菊糖苷和三氯蔗糖,不能用來判斷兩者優劣
乳清蛋白飲料中的甜味劑研究。每份飲料為360毫升並含25克蛋白質,研究先調到等甜,再進行時間感官評價甜菊糖苷與三氯蔗糖的最高苦味強度分別為3.3和1.0,金屬味強度分別為1.9和0.60。甜菊糖苷的甜味、苦味和金屬味持續時間更長,p<0.05。消費者測試人數為150人達到相近甜度以後,後味和持續時間仍可能不同。重視配料標籤和重視實際風味的消費者,選擇也可能不同等甜以後繼續記錄苦味、金屬味和持續時間。研究使用蛋白飲料基料,其結果和添加量不能直接套到電解質飲料粉
不同酸味劑運動飲料的重複飲用研究。128名消費者在14天內反覆飲用酸味強度相當的檸檬青檸運動飲料公開摘要未提供各組最終評分表。作者報告,部分最初更受歡迎的樣品,在反覆飲用後喜好度下降初次單次品評無法預測14天後的偏好,細微的酸味差異會在持續飲用中逐漸顯現小口試飲用於初篩。最終確認前,按整份衝調量和實際飲用過程復試;持續飲用型產品可以增加多日測試

這三項研究可以轉化為一套簡單的試樣順序。先完成等甜比較,再分別記錄甜味、鹽味和後味,最後用一整份飲料復試。產品準備在運動中持續飲用時,還可以增加重複飲用評價。

口感測試要記錄哪些項目

每組樣品都要固定每份粉量、衝調水量、水溫和混合方法。衝調後立即品評一次,在預計飲用時間內再記錄一次。測試表可以使用下面這些項目。

評價項目需要回答的問題
初始甜味甜味出現得快還是慢,第一口是否達到目標
峰值甜味最高甜度是否接近對照,是否壓住酸味或鹽味
酸甜與咸甜平衡酸味、鹽味和甜味是否協調
苦味與金屬味何時出現,強度怎樣,是否影響香型
持續甜味咽下後是否繼續增強,多久開始減弱
整份飲用表現喝完正常一份後,接受度是否發生變化

品評記錄應寫清出現了什麼味道、何時出現以及持續多久。只寫好喝或不好喝,研發人員無法據此調整下一輪樣品。

怎樣根據結果安排下一輪

首輪結果下一步建議
甜度接近,酸味或鹽味不協調保持甜味劑樣品不變,核對礦物質、酸味劑和衝調水量
甜菊糖苷樣品出現明顯苦味或持續甜味記錄出現時間和強度,再比較其他糖苷組成、調整用量或評估複配方案
三氯蔗糖樣品甜度合適,整體風味仍不符合目標先確認樣品是原料還是複配產品,再調整甜味、酸味和香精的配合
兩種樣品都無法接近對照重新核對等甜基準,再討論定制複配甜味劑
第一口合適,喝完整份後接受度下降增加整份飲用和重複飲用測試,暫不確認最終樣品
口感通過,準備放大鎖定樣品身份、規格、添加量和衝調條件,另行驗證粉體均勻性

小杯口感通過後還要驗證粉體均勻性

甜菊糖苷和三氯蔗糖的實際添加量可能很低。小杯樣品達到目標口感,只能說明這杯樣品的感官表現,無法證明整批粉體中的甜味劑已經分布均勻。 項目進入放大試產後,應根據甜味劑規格、載體、原料粒度、混合設備和生產批量制定預混及取樣方案。需要證明均勻性時,應採用雙方約定的分析方法和接受標準,不能用口感評價代替檢測。

向恆利原詢樣時提供哪些資訊

- 目標市場和產品定位 - 完整電解質、酸味劑、香精及其他配料 - 每份粉量和衝調水量 - 目標甜度及現有白糖或甜味劑用量 - 希望比較單一甜味劑原料還是複配產品 - 可以接受或需要排除的載體和其他甜味劑 - 當前主要問題是鹽味、酸味、苦味、持續甜味或其他後味 - 預計包裝形式、試產批量和採購數量 資料越完整,樣品方向和首輪測試條件越容易確定。客戶還沒有完整配方時,也可以先提供目標市場、每份用量、衝調水量和配料限制,再討論初始樣品方案。 瞭解恆利原甜菊糖苷產品方向

研究來源

- 運動過程中口服補液溶液的感官變化研究 - 蛋白飲料中甜味劑的消費者接受度與時間感官研究 -

常見問題

可以先在水里比較甜菊糖苷和三氯蔗糖嗎?

可以用水溶液初步瞭解原料的甜味和後味。最終樣品仍要放進完整電解質基料測試,因為礦物質、酸味劑、香精和衝調濃度都會改變實際感官表現。

甜菊糖苷一定比三氯蔗糖後味更明顯嗎?

不能作統一判斷。甜菊糖苷的糖苷組成、用量和飲料基料都會影響結果,三氯蔗糖樣品是否含載體或其他甜味劑也會改變比較。兩者需要在同一完整基料中按等甜條件測試。

口感合格後可以直接確定大貨配方嗎?

還需要完成放大驗證。研發人員應鎖定原料規格、批次、添加量、混合方法和包裝條件,並根據項目要求驗證粉體均勻性、穩定性和成品標籤。

甜菊糖苷和三氯蔗糖哪個好?

沒有固定答案。按配料定位、實際規格、法規條件和成本篩選,在同一完整電解質粉基料中做等甜比較,記錄鹽味、酸味、苦味和余甜。