工廠證書和產品COA一樣嗎？

不一樣。工廠證書應核查持有者、生產地點和範圍；COA 或檢測報告應核查對應原料、批次或樣品、檢測項目及結果。

萃取物文件能用於零售複配產品嗎？

只有文件範圍確實涵蓋所審查產品時才可以。應核對完整複配組成與產品身分，不能只憑「羅漢果」字樣判斷。

不能預設涵蓋。應按具體目標市場要求，核對文件列明的持有者、產品、有效期和範圍。

請說明產品或規格、目標市場、應用、缺少的具體文件或檢測項目，以及包裝、數量和樣品需求。

買家文件指南

購買前將羅漢果規格、批次 COA、工廠證書和市場檔案與正確的公司、產品和範圍進行配對。

OEM 和供應商指南

發布方：Guilin Hengliyuan Biotech

更新於2026年9月5日

先確認具體產品，再核對每份文件的簽發方或持有者、產品涵蓋範圍和日期。批次 COA 與工廠證書回答的問題不同，萃取物文件也不會自動涵蓋成品複配甜味劑。

恆利原公開產品和工廠文件供採購者查閱。索取文件前，可按本指南判斷哪些資料適用於所選萃取物、複配原料或品牌零售包裝。

每份文件應當用於回答其適用的問題，並保留對應產品名稱、版本或批次資訊。

文件中心分別標明桂林恆利原生物科技、配套萃取工廠 Guangxi Yongfu BHY Biotech 及印尼合作夥伴 PT. Rekan Manis Indonesia 的文件。應核對原文件上的持有者與適用範圍，不能把配套工廠證書或合作夥伴的市場文件，表述為恆利原所有 SKU 均已獲得認證。

對於羅漢果零售系列，確認所選配方中是否含有赤藻醣醇、羅漢果苷和甜菊糖苷，或赤藻醣醇和羅漢果苷。僅憑包裝重量並不能確定配方。詢問報告是否涵蓋了確切的材料以及當前的批次文件是否可用。

請說明需要核查文件的產品及目標市場。涉及清真、有機或猶太潔食要求時，應核對相應文件的持有者、涵蓋產品、有效期與範圍。印尼合作夥伴文件只能在其聲明範圍內作為參考，不能單憑該文件回答其他市場或產品的要求。

FDA 明確表示，不頒發食品設施註冊證書，也不認可私人企業頒發的此類證書。註冊相關材料應作為待核驗文件，不能據此聲稱產品獲得 FDA 批准。

請說明具體產品或規格、目標市場、預期用途及所需文件，並列出缺少的文件版本或檢測項目。恆利原可據此核查現有資料；文件是否可提供、是否適用，須針對所選產品確認。

請提供應用、目標市場和包裝計畫。我們可以討論樣品、規格、複配方案、OEM 包裝和出口文件。