工厂证书和产品COA一样吗？

不一样。工厂证书应核查持有者、生产地点和范围；COA 或检测报告应核查对应原料、批次或样品、检测项目及结果。

提取物文件能用于零售复配产品吗？

只有文件范围确实覆盖所审查产品时才可以。应核对完整复配组成与产品身份，不能只凭“罗汉果”字样判断。

不能默认覆盖。应按具体目标市场要求，核对文件列明的持有者、产品、有效期和范围。

请说明产品或规格、目标市场、应用、缺少的具体文件或检测项目，以及包装、数量和样品需求。

买家文件指南

购买前将罗汉果规格、批次 COA、工厂证书和市场档案与正确的公司、产品和范围进行匹配。

OEM 和供应商指南

发布方：Guilin Hengliyuan Biotech

更新于2026年9月5日

先确认具体产品，再核对每份文件的签发方或持有者、产品覆盖范围和日期。批次 COA 与工厂证书回答的问题不同，提取物文件也不会自动涵盖成品复配甜味剂。

恒利原公开产品和工厂文件供采购者查阅。索取文件前，可按本指南判断哪些资料适用于所选提取物、复配原料或品牌零售包装。

每份文件应当用于回答其适用的问题，并保留对应产品名称、版本或批次信息。

文件中心分别标明桂林恒利原生物科技、配套提取工厂 Guangxi Yongfu BHY Biotech 及印尼合作伙伴 PT. Rekan Manis Indonesia 的文件。应核对原文件上的持有者与适用范围，不能把配套工厂证书或合作伙伴的市场文件，表述为恒利原所有 SKU 均已获得认证。

对于罗汉果零售系列，确认所选配方中是否含有赤藓糖醇、罗汉果苷和甜菊糖苷，或者赤藓糖醇和罗汉果苷。仅凭包装重量并不能确定配方。询问报告是否涵盖了确切的材料以及当前的批次文件是否可用。

请说明需要核查文件的产品及目标市场。涉及清真、有机或犹太洁食要求时，应核对相应文件的持有者、覆盖产品、有效期与范围。印尼合作伙伴文件只能在其声明范围内作为参考，不能单凭该文件回答其他市场或产品的要求。

FDA 明确表示，不颁发食品设施注册证书，也不认可私人企业颁发的此类证书。注册相关材料应作为待核验文件，不能据此声称产品获得 FDA 批准。

请说明具体产品或规格、目标市场、预期用途及所需文件，并列出缺少的文件版本或检测项目。恒利原可据此核查现有资料；文件是否可提供、是否适用，须针对所选产品确认。

请提供应用、目标市场和包装计划。我们可以讨论样品、规格、复配方案、OEM 包装和出口文件。