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NOTAS DE MERCADO DE ALULOSE

Notas de rotulagem e acesso ao mercado de alulose para compradores dos EUA, UE e Austrália-Nova Zelândia

Um guia do comprador para o acesso atual ao mercado de alulose e discussão sobre rótulos para os EUA, UE, Austrália e Nova Zelândia, com notas de fontes oficiais e conselhos sobre solicitação de amostra.

Regulamentação e acesso ao mercado

Publicado por Guilin Hengliyuan Biotech

Atualizado em julho de 2026

A alulose é atraente em projetos de redução de açúcar porque pode ajudar no posicionamento de doçura, corpo e calorias em mercados onde é permitida. A parte difícil é que o acesso ao mercado e o tratamento do rótulo não são iguais em todo o lado.

Este guia é para compradores de bebidas, padarias, sobremesas congeladas, confeitaria, mesa e marcas próprias que precisam de uma primeira verificação prática antes de solicitar amostras de alulose, fruta de monge, estévia ou misturas mais amplas de adoçantes naturais.

Ilustração de Ian Xiaohei sobre classificação de notas de acesso ao mercado de alulose para projetos de compradores nos EUA, UE, Austrália e Nova Zelândia.
A ilustração original contém texto em inglês.

Comece com o mercado-alvo

Antes de escolher uma mistura à base de alulose, confirme o país ou região onde o produto será vendido, a categoria final do alimento, o idioma do rótulo, o processo de conformidade do importador ou distribuidor e se o comprador precisa de documentos do fornecedor para revisão.

Estados Unidos: o tratamento do rótulo é específico

A orientação FDA permite uma abordagem de rotulagem diferente para a alulose do que para os açúcares tradicionais: a alulose pode ser excluída dos açúcares totais e dos açúcares adicionados e pode usar calorias 0.4 por grama, embora ainda seja incluída no carboidrato total. Os compradores ainda devem verificar a fórmula, o tamanho da porção, a declaração dos ingredientes e o texto da declaração antes do lançamento.

União Europeia: não assuma aprovação

Para projetos UE, os compradores devem tratar a alulose com cautela. O parecer sobre novos alimentos sobre D-alulose 2025 da EFSA concluiu que a segurança não pôde ser estabelecida a partir dos dados apresentados e que os novos alimentos UE necessitam de autorização antes de serem colocados no mercado. Uma discussão sobre fornecedores não deve substituir a revisão regulatória local.

Austrália e Nova Zelândia: A1247 mudou o caminho

A FSANZ publicou o Pedido A1247 para D-alulose como um novo alimento em agosto 2024, e a Emenda No. 233 foi publicada em outubro 2024. Os compradores ainda precisam confirmar a categoria do alimento, o nível de uso, a origem do ingrediente, o tratamento do rótulo e se o produto final se enquadra no Código de Normas Alimentares.

O acesso ao mercado afeta o design da mistura

Se a alulose for adequada ao mercado-alvo, pode ser considerada para dar consistência, arredondar a doçura e ajustar a textura na redução de açúcar. Caso contrário, o comprador pode precisar de outro sistema baseado em fruta do monge, estévia, fibras, veículos sem eritritol ou outra solução permitida para fornecer volume.

O que os fornecedores podem preparar

Solicite especificações, COA, arquivos de produção e segurança alimentar, tamanho da amostra, identidade do ingrediente, aplicação pretendida e quaisquer documentos de suporte do mercado-alvo. Mantenha a aprovação legal do rótulo junto à equipe reguladora local do comprador ou ao importador.

Referências oficiais

Revisado em julho 2026. Direção da fonte: orientação FDA sobre declaração de alulose e calorias; Página FDA sobre açúcares metabolizados de forma diferente dos açúcares tradicionais; EFSA Journal 2025 Opinião sobre novos alimentos sobre D-alulose e processo de autorização de novos alimentos da EFSA; Solicitação FSANZ A1247 e Emenda No. 233.

Perguntas frequentes

A mesma mistura de alulose pode ser vendida em todos os mercados?
Não. O status da alulose e o tratamento do rótulo variam de acordo com o mercado, portanto, os compradores devem confirmar o país de destino, a categoria de alimento e as regras locais do rótulo antes do lançamento.
A alulose é tratada como açúcar nos rótulos dos EUA?
A orientação FDA fornece à allulose um tratamento de rótulo específico para açúcares totais, açúcares adicionados e calorias, mas ainda precisa ser tratado corretamente no contexto completo das informações nutricionais e da declaração de ingredientes.
Os compradores de UE podem solicitar amostras de alulose?
As amostras podem ser discutidas para avaliação técnica, mas o uso comercial do UE precisa de revisão regulatória local porque a alulose não deve ser considerada autorizada para venda.
O que os compradores devem enviar antes de solicitar amostras de mistura de alulose?
Comece com seu mercado-alvo e ideia de produto. Compartilhar qualquer especificação de embalagem conhecida, quantidade estimada, certificados/documentos exigidos e se amostras são necessárias; podemos esclarecer os detalhes restantes juntos.

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